Organisation

Stofskifteforeningen er en medlemsorganisation, hvor alle medlemmer har indflydelse på aktiviteterne via valget til bestyrelsen. Bestyrelsens medlemmer er alle ulønnede. Vores mange frivillige ildsjæle holder aktiviteterne i gang.

Bestyrelsen  

I Stofskifteforeningen har vi en bestyrelse med syv medlemmer og fire suppleanter. Vi i bestyrelsen repræsenterer mange forskellige stofskiftesygdomme og behandlingsformer.

Julie Davey Dalsgaard Lund, forperson 

Mail: formand@stofskifteforeningen.dk 

Jeg bor i Skanderborg med min mand og to børn, og jeg har haft lavt stofskifte (Hashimotos) siden 2003. Jeg kom med i bestyrelsen i 2018.

Jeg arbejder for større politisk fokus og alliancer på tværs af faggrupper. I kraft af min uddannelse som cand. scient i medicinalkemi, har jeg en faglig holdning til forskningsresultater inden for alle stofskiftesygdomme både som patient, men også som fagperson.

Jeg er en del af vores rådgivning, da jeg oplever et stort og voksende behov for hjælp og sparring blandt alle grupper af stofskiftepatienter.

Helle Sydendal, næstforperson 

Mail: hsy@stofskifteforeningen.dk 

Jeg bor på et lille økologisk landbrug midt på Sjælland sammen med min mand, mine hunde, får og høns. Børnene er store og er rejst hjemmefra. Til daglig arbejder jeg som journalist og forfatter.

Hashimotos og lavt stofskifte har været en del af mit liv i mange år, men jeg er helt velbehandlet og mærker ikke, at jeg har en kronisk sygdom. Det har dog ikke været helt let at nå dertil.

Mit mål er, at alle med stofskiftesygdom kan få netop den behandling, der virker bedst for den enkelte

Louise Roland, kommunikationsansvarlig 

Mail: lro@stofskifteforeningen.dk 

Jeg bor i Hellerup med mine to store børn. Jeg fik konstateret Hashimotos i 2020. Jeg vil gerne bidrage ved at skabe mere kendskab til Stofskifteforeningens på de sociale medier og skabe et stærkt fællesskab omkring foreningen.  

Desuden vil jeg være med til at øge danskernes viden om stofskiftesygdomme, så de ved lige så meget om dem som om diabetes. Mit mål er at inspirere andre til at leve godt med en stofskiftesygdom samt at turde at stille krav til behandlingen. 

Zita Rosenkilde, kasserer 

Mail: zro@stofskifteforeningen.dk 

Jeg har en mangeårig baggrund fra den finansielle verden, henholdsvis bank og revision og derfor er det naturligt for mig at fokusere på foreningens økonomi.

Jeg er så heldig at være i kombinationsbehandling og er velreguleret.  Jeg synes alle bør have den mulighed og støtter derfor op omkring foreningens arbejde på forskellig vis.

Mette Rasmussen 

Mail: mer@stofskifteforeningen.dk 

Jeg har været stofskiftepatient, siden jeg fik Graves’ i 2013 – og siden 2017 har min diagnose været Hashimotos. I 2024 kom jeg med i bestyrelsen.  

Jeg fokuserer på de overordnede og strategiske muligheder for at styrke Stofskifteforeningens indflydelse og udvikling som patientorganisation. Jeg arbejder analytisk og undersøgende, og jeg er opsøgende i mit arbejde med at finde nye indsatsområder for foreningen. 

Natasha Andreassen, ungekoordinator og frivilligkoordinator

Mail: nan@stofskifteforeningen.dk 

Jeg kom med i bestyrelsen i 2025, og med mine dengang 23 år er jeg yngste bestyrelsesmedlem. Jeg har haft lavt stofskifte siden 2013, men jeg fik først medicin for det i 2020.  

I mit bestyrelsesarbejde brænder jeg for at komme med input til at hjælpe unge med en stofskiftesygdom. Her trækker jeg på mine egne erfaringer, for jeg ved, hvor svært det er at navigere i livet som ung med stofskiftesygdom – og jeg kan bidrage med indsigt i, hvornår og hvordan forholdene kan forbedres for de unge.  

Lotte Dahlmann

Mail: lda@stofskifteforeningen.dk 

Anett Kromann, suppleant 

Mail: akr@stofskifteforeningen.dk

Jeg har selv erfaring med manglende effekt af standard T4 behandling og er i dag i behandling med Thyroid fra Glostrup. Den erfaring førte mig ind i et oplysningsarbejde, hvor jeg var med til at skabe et patientdrevet forum for videndeling gennem Facebookgruppen Stofskiftesupport, og senere foreningen StofskifteSupport, som i dag ikke eksisterer længere.

Jeg bidrager med erfaring, vedholdenhed og en videns baseret tilgang til bestyrelsesarbejdet – med fokus på:

Oplysning, dokumentation og patienters ret til at blive mødt individuelt og respektfuldt i sundhedsvæsenet.

Tville Tvilling, suppleant, cafémødekoordinator og frivilligkoordinator

Mail: tvi@stofskifteforeningen.dk 

Jeg bor sammen med min mand, søn og to livsglade Berner Sennen-hunde. I 2013 fik jeg lavt stofskifte, og det blev begyndelsen på en lang søgen efter en behandling, der virkede. Først da jeg fik naturligt Thyroid, vendte energien og livskvaliteten tilbage. 

Jeg kom i bestyrelsen i 2025, fordi ingen med en kronisk sygdom skal stå alene eller betale sig fra at få det bedre. Jeg arbejder for individuel behandling og større lydhørhed hos lægerne. Til daglig arbejder jeg som psykoterapeut. 

Greta Jo Larsen, suppleant og cafémødekoordinator

Mail: gla@stofkifteforeningen.dk

Jeg arbejder for, at vi alle kan få den behandling, som vi hver især er tilfredse med og dermed kan leve et godt liv uden symptomer og bivirkninger.

Hashimoto ramte mig i 2008 og jeg har haft næsten samtlige bivirkninger af industri T4 piller og mange symptomer og er stadig ikke velbehandlet. Har været gymnasielærer i økonomifag før børnene kom, derefter har mit yndlingsarbejde været, at være censor på pædagoguddannelsen. Dette stoppede jeg brat med i 2025, da jeg lærte, at stress bør fjernes, da det kan danne rT3.

Sekretariat  

Stofskifteforeningens sekretariat ligger i Handicaporganisationernes Hus i Høje Taastrup. 

Tine Stampe, sekretariatschef

Mail: tst@stofskifteforeningen.dk 
Telefon: 92 15 95 91 

Tine Klitgaard Lund,
sekretariatsmedarbejder 

Mail: info@stofskifteforeningen.dk 
Telefon: 29 73 21 01 

Bliv frivillig

Vores sekretariat og bestyrelse arbejder tæt sammen med en flok af gode frivillige, som på den ene eller anden måde har en stofskiftesygdom inde på livet.  

Vores frivillige gør en kæmpe indsats og hjælper til med noget af det, de selv brænder for.  

Den frivillige indsats er afgørende for, at vi sammen kan kæmpe for en fremtid, hvor alle med en stofskiftesygdom kan leve det gode liv, og alle stofskiftesygdomme kan forebygges.  

Der er mange typer frivillighed 

I Stofskifteforeningen har vi frivillige, der hjælper med til at:  

• Stå for lokale cafémøder 
• Være medlem-til-medlem rådgivere 
• Etablere netværk for børn med erhvervet stofskiftesygdom 
• Skrive tekster og artikler 
• Give en hånd med, når vi afholder webinarer 
• Og meget andet 

Vil DU være frivillig? 

Har du lyst til at være en del af holdet og give en hånd med som frivillig?  

Skriv til os på info@stofskifteforeningen.dk eller ring på 9215 9591. 

”Via mit arbejde som sygeplejerske har jeg gennem årene lavet ultralydscanninger af utrolig mange skjoldbruskkirtler. Jeg har selv Hashimitos, og jeg vil derfor gerne bidrage med min viden og erfaring i Stofskifteforeningens rådgivning”  

Birgitte Lange, frivillig medlem-til-medlem rådgiver 

Går du med en idé? 

Vi er altid åbne for nye ideer, så hvis du går med en tanke om et projekt eller arrangement, som du gerne vil kaste dig over sim frivillig i Stofskifteforeningen, så vil vi gerne høre fra dig.  

Vores cafémøder og opstart af en netværksgruppen for børn med erhvervet lavt stofskifte kom blandt andet til verden, fordi vi blev kontaktet af medlemmer, der gerne ville være med til at starte det op og havde brug for lidt starthjælp fra os i foreningen.