Behandling af børn med højt stofskifte
Højt stofskifte kan heldigvis behandles. Langt de fleste børn udvikler sig og vokser som de skal, når de er i behandling.
Når børn får diagnosen højt stofskifte, vil lægerne oftest tilbyde medicinsk behandling i form af Thycapzol. Den sænker produktionen af stofskiftehormonerne.
Behandlingen vil begynde med en stor dosis, som nedjusteres, når niveauerne af stofskiftehormonerne er under kontrol. Barnet oplever typisk en bedring i takt med, at stofskiftet kommer ned i sit normale leje – det er dog ikke alle symptomer, som forsvinder lige hurtigt. Det kan godt tage noget tid, før barnet er i topform igen.
I sjældne tilfælde har medicinen bivirkninger i form af påvirkninger af de hvide blodlegemer, led- og mavesmerter. Derfor følges barnet ved regelmæssig kontrol. Omkring to til fem procent af børn i behandling for højt stofskifte kan blive allergiske og få rødt, kløende udslæt. Det kan hjælpe at skifte til et andet lægemiddel.
Graves’ kan gå i dvale
Den medicinske behandling er ikke nødvendigvis permanent. Den type af højt stofskifte, som hedder Graves’ sygdom, er en autoimmun sygdom. Den kan i nogle tilfælde gå i sig selv igen, hvis immunforsvaret holder op med at nedbryde skjoldbruskkirtlens funktion.
Læs mere om Graves’Andre behandlinger af højt stofskifte
Der findes også ikke-medicinske behandlinger mod højt stofskifte, nemlig radioaktivt jod og operation.
Radioaktivt jod er ikke lægernes førstevalg, og det er meget sjældent, at børn under 15 år får tilbudt jodbehandling. Radioaktivt jod ødelægger skjoldbruskkirtlens funktion. Derfor vil jeres barn skulle i permanent behandling for lavt stofskifte efter jodbehandling.
Operation kan være et alternativ til de børn, som stadig har højt stofskifte efter medicinsk behandling. Ved operation fjernes skjoldbruskkirtlen, og derfor skal jeres barn efterfølgende have medicin for lavt stofskifte resten af livet.
Kontrol på hospitalet
Har dit barn højt stofskifte, skal det gå til kontrol på et hospital, hvor der er speciallæger med indgående viden på området. Lægerne planlægger et individuelt kontrolforløb ud fra dit barns sygdomsforløb.
Tip til medicin
Det er en god idé at have en rutine med at give medicinen på et fast tidspunkt hver dag. Det kan være om morgenen en halv time før et måltid – eller cirka en time efter.
Tre gode råd til jeres kontakt med sundhedsvæsnet
Møder I læger, der ikke har viden om stofskiftesygdomme hos børn, skal I bede om at blive henvist til én, der har den fornødne viden og erfaring. Det kan være, at I må køre til et større hospital for at få den lægefaglige ekspertise.
Det er vigtigt, at I har god kemi med lægen. I skal føle jer trygge, så I kan drøfte både små og store bekymringer. De jævnlige kontroller er en oplagt mulighed for at fortælle, hvad I oplever hos jeres barn, og hvordan I selv har det. Jo bedre en relation til lægen, jo større er chancen for, at jeres barn selv vil fortælle, hvordan han eller hun har det.
Tag udgangpunkt i det, børnelægen fortæller jer. Hvis I søger information om stofskiftesygdomme på internettet, så vend informationerne med lægen. Tager informationen udgangspunkt i voksne med stofskiftesygdomme? Er der videnskabelig evidens for informationerne?
Bed lægen om at vende tilbage til jer, hvis I stadig har ubesvarede spørgsmål.